2020年新冠病毒肆虐全球， 各類醫療防護用品產業面臨很大的產能壓力，尤其是口罩這類最普遍的民生用品。 年后開工以來，CEIDI西遞接到了不少企業關于開辦口罩廠的咨詢，有來自江蘇、合肥、上海各地的企業正在籌建凈化車間，也有新注冊的公司在規劃新建工廠。在溝通過程中，我們收集了一些大家普遍關心的問題，以及容易被忽略的關鍵點。針對口罩生產線凈化車間的建設要點，小編整理了這如下內容進行科普。

本文主要包含兩大部分內容：
1. 關于新建口罩廠的常見問題——醫用or民用、工廠潔凈度、時間成本、是否值得投資
2. 口罩及口罩廠的概念普及——醫用口罩的相關標準、原材料、生產流程及設備、檢測要求和指標、市場準入方式

一、關于新建口罩廠的常見問題
問題1：如果是新建口罩廠，普通民用口罩和醫用口罩在流程上有什么區別？選哪種比較好？
答：民用口罩無需像醫用口罩那樣進行注冊，只需按照GB/T 32610-2016取得第三方檢驗報告即可生產。但由于醫用口罩的市場監管比較嚴格，加上本次疫情的爆發，普通人也更愿意購買醫用口罩，目前來咨詢的企業基本都希望能夠獲得醫用口罩的市場準入。
醫用口罩（醫用防護口罩、醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩）全部屬于二類醫療器械。對于醫用口罩的批量生產，必須進行相應設計研發，在符合GMP的條件下生產樣品，并按《醫療器械注冊管理辦法》進行編寫產品技術要求，送注冊檢驗、準備注冊資料，進行產品注冊。由于其在免臨床目錄中，所以不需要做臨床試驗，但需進行臨床評價，提交申報產品與已上市同類產品的對比說明。對比說明應當包括工作原理、產品材質、結構組成、主要技術性能指標、消毒/滅菌方法、預期用途、是否家庭使用等內容。

問題2：醫用口罩生產車間作為醫療耗材有什么特殊環境要求嗎？需要什么潔凈等級？
答：醫用口罩作為無菌產品，都應在10萬級無菌潔凈車間內完成生產。其廠房要求較為苛刻，應有空調凈化系統、純化水系統在從原料進廠。然后經過口罩成型——口罩壓合——口罩切邊——呼吸閥焊接（如有）——耳帶點焊——鼻梁條線貼合——呼吸閥沖孔（如有）——包裝——滅菌——解析（EO滅菌）方可制造得出成品。
其中滅菌工序對于跨界進行入口罩行業的企業，會是一個門檻。滅菌可以通過委托滅菌，也可以購買滅菌設備自行滅菌。市面上一般由環氧乙烷（EO）滅菌和輻照滅菌兩種方式?？紤]到輻照滅菌劑量控制不好會對熔噴布帶來影響導致過濾效率不符合要求，所以絕大部分企業都選用環氧乙烷（EO）滅菌。

問題3：10萬級凈化車間是通過什么措施來實現？
答：① 10萬級凈化車間的特點是塵粒最大允許數大或等于0.5微米的粒子數不得超過3500000個，大于或等于5微米的粒子數不得超過20000個。另外，微生物最大允許數，浮游菌數不得超過500個每立方米；沉降菌數不得超過10個每培養皿。② 相同潔凈度等級的潔凈室壓差應保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa，潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區流向非潔凈區，避免氣流倒灌。③ 溫度一般控制在冬季20——22℃；夏季24——26℃；波動±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%，夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對溫度、濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產生舒服感為宜。
其功能布置、設備設施和管理要求可參考《醫療器械潔凈室（區）檢查要點指南》，這個問題交給專業潔凈工程公司即可。

問題4：現在建口罩廠，從施工到投入生產使用，大概需要多久？
答：首先要了解的是無菌口罩至少要在10萬級潔凈車間生產。施工工期主要根據建設規模而定，并由裝修公司安排合適的施工進度計劃。根據CEIDI西遞建設經驗，一般面積在500㎡以內的十萬級潔凈車間，可在45天內完工；面積在1000㎡以內的十萬級潔凈車間可在2個月內完工。
另外需要注意的是，為了盡快安排口罩生產，建設方應提前做好生產設備及原材料準備工作。目前口罩生產設備普遍缺貨，交期基本要60天左右。
至于口罩生產后的市場投入，如果是無菌醫用口罩，則要注意：前面提到經環氧乙烷滅菌后的醫用口罩，必須經過解析釋放口罩上殘留的環氧乙烷，經檢測合格后才能出廠上市。這一過程，需要7~15天。

問題5：戰線太長了，擔心投入的成本打了水漂。
答：以下是CEIDI西遞搜集的市場數據供您參考：
① 2015年~2019年中國內地口罩產業高速發展，產值增長率維持在10%以上。2019年中國內地口罩產量超過50億只，產值達到102.35億元。其中，可用于病毒防護的醫用口罩占比高達54%。從長遠來看，市場也許會不斷擴大，但這次疫情來臨和消去時，口罩市場的供需失衡更為人所關注。
② 中國紡織品商業協會副會長兼秘書長、安全健康防護用品委員會會長雷利民表示：目前企業生產狀況極為復雜，信息溝通不暢，使得復工率和新投產生產線的進一步情況難以確切了解。預計的產能最后能否達到還取決于行業的努力和投入，以及政府的幫扶措施。
③ 隨著企業復工的到來，戴口罩、測體溫進公司也成了基本動作。據華創證券分析師張瑜分析，我國第二三產就業人口總計5.3億人，極端情況下，僅第二產業+醫療工作人員+交通運輸業復工，每天也需要2.38億只口罩。
④ 日前國家發改委會同財政部等出臺文件明確，已將相關醫療防護物資列入國家儲備。對于企業加大生產力度、擴大產能而多生產出來的口罩等防護物資，政府將兜底收購。同時，鼓勵地方政府出臺相關支持政策。“請企業不要顧慮，全面加大生產。”
⑤ 疫情襲來，在巨大的需求驅動下，不少口罩生產企業紛紛擴產，更有大量外行跨界。從25萬到120萬，漲價380%！這是目前一套口罩生產設備的價格；從1.8萬到8萬，漲價440%！這是口罩原材料熔噴布的價格。
⑥ 醫用口罩產品在進行風險分析時應符合YY/T0316-2008《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》的要求。針對產品的各項風險，企業應采取應對措施，確保風險降到可接受的程度。如下為產品主要危害及控制措施：

二、口罩及口罩廠的概念普及
醫用口罩適用的相關標準
從使用途徑上講，口罩分為民用口罩和醫用口罩。由于大家基本是醫藥器械從業者，今天我們著重了講的是醫用口罩。根據國家局《醫用口罩產品注冊技術審查指導原則》，以產品的預期用途和適用范圍為依據，一般分為醫用防護口罩、醫用外科口罩和一次性使用醫用口罩。
醫用防護口罩：適用于醫務人員和相關工作人員對經空氣傳播的呼吸道傳染病的防護。
醫用外科口罩：適用于醫務人員或相關人員的基本防護，以及在有創操作過程中阻止體液和噴濺物傳播的防護。
一次性使用醫用口罩：適用于佩戴者在不存在體液和噴濺風險的普通醫療環境下的衛生護理。
醫用口罩產品應根據自身特點適用于以下標準，但不限于引用以下標準：
其中：
1. 醫用防護口罩：應符合GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》；
2. 醫用外科口罩：應符合YY 0469-2011《醫用外科口罩》；
3. 一次性使用醫用口罩：應符合YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》要求。
2. 醫用口罩的原材料
① 醫用口罩一般由熔噴布、無紡布、口罩帶、鼻夾組成?？谡肿钔鈱硬捎梅浪疅o紡布，具有防飛沫設計，中間層是熔噴布，為核心功能層，用于過濾飛沫、顆粒或細菌，內層為無紡布，主要吸濕。
② 主體過濾材料為聚丙烯熔噴布，是一種超細靜電纖維布，由于靜電作用可以捕捉粉塵，含有各類病毒的飛沫接近聚丙烯熔噴布后，能被吸附在熔噴布表面，無法穿透。
③ 其他材料：金屬（用于鼻夾）、染色劑、彈性材料（用于口罩帶）等。
企業應根據所要生產的口罩種類選擇濾材的過濾效率以及克重。例如一次性醫用口罩一般選擇20g/m2的BFE95熔噴布，但是N95口罩一般用40g/m2，防護效果更好。選擇濾材供應商時應注意索要濾材的BFE過濾效率報告，目前國際上比較公認的權威機構有美國NELSON（尼爾森試驗室）和NIOSH（美國職業安全與健康國立研究所）。
此外，如果生產醫用口罩，應關注原材料的生物學相容性。如果供應商能夠提供原材料的生物學試驗報告（細胞毒、皮膚刺激、遲發型超敏試驗），將能節省口罩成品的生物學評價的時間其費用。
歐洲 EN ISO 14683：2014以及ASFM F2100的口罩濾材的標準分別如下表所示，供參考。

 ENISO 14683：2014醫用口罩濾材的分類

 ASTMF2100口罩濾材的要求

目前市場上口罩原材料的供應也并不是非常充裕，下圖提供了部分供應商的聯系方式，供參考（來源于網絡，真實性無法保證）。

3. 醫用口罩的生產流程及設備

為實現以上制造過程，需配置全自動生產設備或半自動生產設備。
全自動設備是一體成型，一般1臺本體機拖2到3臺耳帶機，從原料投料到包裝完成都可實現。
而半自動設備則需按以上流程逐個配置，包括口罩成型機、口罩壓合機、口罩切邊機、呼吸閥沖孔機、鼻梁條線貼合機、耳帶點焊機、呼吸閥焊接機等。
4. 醫用口罩的檢測要求
醫用口罩產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。
出廠檢驗項目至少應有以下項目：外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、微生物指標、環氧乙烷殘留量（若采用環氧乙烷滅菌）的要求；型式檢驗應為產品標準的全性能檢驗。
相關口罩主要性能指標為：
5. 各類口罩的市場準入方式
企業想要生產一次性使用醫用口罩，但又擔心投入的成本打水漂，因此希望能夠盡快獲得市場準入。綜合目前市場上的各類途徑來看，總體可分為如下四條路徑。企業可結合自己的現狀以及目標客戶來決定選擇哪條路徑，切不可盲目行事。
① 民用口罩
按照GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》生產民用口罩，但同時該口罩也按照醫用口罩的標準檢測，取得權威第三方檢驗機構的檢驗報告。在此途徑下，產品包裝上不得聲稱為醫用口罩，也無需辦理醫療器械注冊證，能夠節省時間。但企業同時按照醫用口罩的標準檢驗，能夠保證其口罩質量，也可用于非醫療人員的普通防護。
② 出口轉內銷
各地藥監局均發布了出口醫療器械轉內銷的綠色通道，對于原來生產國外標準口罩用于出口，有能力生產國內標準口罩，卻未取得相關資質的企業，可以通過這些綠色通告迅速取得市場準入，從而銷往醫療機構，供應急使用。
③ 生產應急醫療器械產品備案
很多非醫療器械企業或者原先沒有生產出口口罩的企業也想建立口罩生產線。難度會更大一點，但有些藥監局有生產應急醫療器械產品備案的程序，可以幫助這些企業快速取得產品備案，例如江蘇省就有這樣的政策。但對這些企業來說，新建一條生產線，并且建立基本的質量管理體系，通過藥監局的現場檢查并不容易。需要有熟悉醫療器械行業的人員指導，并與藥監人員密切溝通，及時整改。
此條路徑與“出口轉內銷”路徑雖然整體難度不大，時間也相對短，但是取得的備案憑證有效期不會太長，基本只能用于疫情期間使用。
④ 取得第二類醫療器械注冊證
這是最正規的路徑，也是難度最大、投入最多的路徑。
以一次性使用醫用口罩為例，我們大概統計了上述路徑的難易程度、所需時間、優缺點，見下表：
以上即是關于口罩和口罩廠的常見問題和概念普及，文章提到的各類規范文件可自行搜索下載。現在開口罩廠還來得及嗎？希望今天的CEIDI百科對您有所幫助。  CEIDI西遞已專注于潔凈工業裝修領域十余年并不斷深化，如今，已積累了豐富的行業經驗和良好的口碑。作為潔凈室EPC集成服務商，CEIDI西遞不僅在硬件和軟件建設方面雙管齊下，致力打造技術、管理均趨完善的潔凈室，還嚴格依照不同領域的潔凈空間建設法律法規要求，打造專業標準化潔凈空間，是上海及周邊蘇州嘉興不少企業的長期合作伙伴。

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